octenisept
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek octenisept
Oktenidin, fenoksietanolRastvor za kožu; 1mg/g+20mg/g; boca plastična, 1x1000mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka octenisept
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Višekratna, kratkotrajna antiseptička terapija sluzokože i okolne kože pre dijagnostičkih ili hirurških procedura u ano-genitalnoj regiji i usnoj duplji; potporna terapija gljivične infekcije između prstiju stopala; potporna antiseptična terapija rana.
Doziranje
Jednom dnevno nanositi na sluzokožu i okolnu kožu tupferom ili raspršivanjem; za usnu duplju koristiti 20 mL rastvora za ispiranje 20 sekundi; za gljivične infekcije između prstiju nanositi ujutru i uveče; vreme kontakta leka sa kožom ili sluzokožom treba biti 1-2 minuta; ne koristiti duže od 14 dana bez medicinskog nadzora.
Kontraindikacije
Preosetljivost na oktenidin-dihidrohlorid, fenoksietanol ili bilo koju pomoćnu supstancu; ne koristiti za ispiranje trbušne duplje, mokraćne bešike ili ušiju; ne koristiti u oko; ne ubrizgavati u krvotok ili tkivo.
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti u krvotok ili za gutanje; oprez kod prevremeno rođene dece sa malom telesnom masom zbog mogućeg oštećenja kože; ukloniti višak leka i izbegavati duži kontakt sa kožom; izbegavati kontakt sa očima; ne nanositi pod pritiskom u tkivo; ne koristiti u blizini kože tretirane antisepticima na bazi PVP joda; primena ne duža od 14 dana bez nadzora; u slučaju kontakta sa očima isprati vodom; moguće neželjene reakcije uključuju pečenje, crvenilo, svrab, alergijske reakcije, dugotrajne edeme, eritem i nekrozu tkiva nakon ispiranja dubokih rana.
Interakcije
Ne koristiti u blizini kože tretirane antisepticima na bazi PVP joda zbog promene boje kože na mestima kontakta.
Trudnoća i dojenje
Podaci o primeni tokom trudnoće su ograničeni, ali ne ukazuju na rizik po plod. Primena se može razmotriti ako je neophodno.
Neželjena dejstva
Retka neželjena dejstva: pečenje, crvenilo, svrab, toplota na mestu primene. Veoma retka: alergijske reakcije sa prolaznim crvenilom. Nepoznata učestalost: dugotrajni edemi, eritem, nekroza tkiva nakon ispiranja dubokih rana, moguća hirurška obrada. Kod ispiranja usne duplje može izazvati prolazno gorak ukus.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu oktenidin, fenoksietanol.
Octecare
sprej za kožu, rastvor; 1mg/mL+20mg/mL; boca plastična, 1x250mL
Proizvođač: ICN POLFA RZESZOW S.A. - Poljska
Octecare
sprej za kožu, rastvor; 1mg/mL+20mg/mL; bočica plastična, 1x50mL
Proizvođač: ICN POLFA RZESZOW S.A. - Poljska
octenisept
rastvor za kožu; 1mg/g+20mg/g; boca plastična, 1x250mL
Proizvođač: SCHUELKE & MAYR GMBH - Nemačka
octenisept
rastvor za kožu; 1mg/g+20mg/g; boca plastična, 1x50mL
Proizvođač: SCHUELKE & MAYR GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku octenisept
octenisept je lek koji sadrži aktivnu supstancu oktenidin, fenoksietanol. Dostupan je u obliku rastvor za kožu; 1mg/g+20mg/g; boca plastična, 1x1000mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek octenisept.