LekZa.com
← Nazad na početnu

octenisept

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek octenisept

Oktenidin, fenoksietanol

Rastvor za kožu; 1mg/g+20mg/g; boca plastična, 1x50mL

Bez recepta

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka octenisept

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Antiseptička terapija sluzokože i okolne kože u ano-genitalnoj regiji, pre kateterizacije mokraćne bešike, u usnoj duplji, potporna terapija gljivičnih infekcija između prstiju stopala i antiseptička terapija rana.

Doziranje

Jednom dnevno nanositi na sluzokožu i okolnu kožu tupferom ili raspršivanjem. Preporučuje se nanošenje sa tupferom, sa najmanje dva natopljena tupfera jedan za drugim. Kontakt sa kožom treba da traje 1-2 minuta pre daljih procedura. Za ispiranje usne duplje koristiti 20 mL rastvora, ispirati 20 sekundi. Za gljivične infekcije između prstiju nanositi ujutru i uveče. Ne koristiti duže od 14 dana bez nadzora.

Kontraindikacije

Preosetljivost na oktenidin-dihidrohlorid, fenoksietanol ili pomoćne supstance. Ne koristiti za ispiranje trbušne duplje, mokraćne bešike ili ušiju. Ne sme se ubrizgavati u krvotok niti gutati.

Upozorenja i mere opreza

Ne koristiti u oko; u slučaju kontakta sa očima odmah isprati. Ne ubrizgavati niti nanositi pod pritiskom u tkivo. Oprez kod prevremeno rođene dece sa malom telesnom masom zbog mogućeg oštećenja kože. Ne koristiti u blizini kože tretirane antisepticima na bazi PVP joda zbog promene boje kože. Ne koristiti duže od 14 dana bez medicinskog nadzora.

Interakcije

Ne koristiti u blizini kože tretirane antisepticima na bazi PVP joda zbog pojave tamno-smeđe do ljubičaste boje kože na mestima dodira.

Trudnoća i dojenje

Podaci o primeni tokom trudnoće su ograničeni, ali ne ukazuju na rizik po plod. Primena se može razmotriti ako je neophodno.

Neželjena dejstva

Retka neželjena dejstva: osećaj pečenja, crvenilo, svrab i toplota na mestu primene. Veoma retka: alergijska reakcija sa prolaznim crvenilom. Nepoznata učestalost: dugotrajni edemi, eritem i nekroza tkiva nakon ispiranja dubokih rana špricem, ponekad potrebna hirurška obrada. Kod ispiranja usne duplje može izazvati prolazno gorak ukus.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu oktenidin, fenoksietanol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
4156400
EAN
4032651214358
Šifra proizvoda
492662
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
002148188 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
SCHUELKE & MAYR GMBH - Nemačka
Nosilac dozvole
POLIFARM D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku octenisept

octenisept je lek koji sadrži aktivnu supstancu oktenidin, fenoksietanol. Dostupan je u obliku rastvor za kožu; 1mg/g+20mg/g; boca plastična, 1x50mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek octenisept.