octenisept i trudnoća
Da li se octenisept sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Oktenidin, fenoksietanol
Rastvor za kožu; 1mg/g+20mg/g; boca plastična, 1x1000mL
Bez recepta
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Podaci o primeni tokom trudnoće su ograničeni, ali ne ukazuju na rizik po plod.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Podaci o primeni tokom trudnoće su ograničeni, ali ne ukazuju na rizik po plod. Primena se može razmotriti ako je neophodno.
Kada se lek ne sme koristiti
Preosetljivost na oktenidin-dihidrohlorid, fenoksietanol ili bilo koju pomoćnu supstancu; ne koristiti za ispiranje trbušne duplje, mokraćne bešike ili ušiju; ne koristiti u oko; ne ubrizgavati u krvotok ili tkivo.
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti u krvotok ili za gutanje; oprez kod prevremeno rođene dece sa malom telesnom masom zbog mogućeg oštećenja kože; ukloniti višak leka i izbegavati duži kontakt sa kožom; izbegavati kontakt sa očima; ne nanositi pod pritiskom u tkivo; ne koristiti u blizini kože tretirane antisepticima na bazi PVP joda; primena ne duža od 14 dana bez nadzora; u slučaju kontakta sa očima isprati vodom; moguće neželjene reakcije uključuju pečenje, crvenilo, svrab, alergijske reakcije, dugotrajne edeme, eritem i nekrozu tkiva nakon ispiranja dubokih rana.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku octenisept u trudnoći
octenisept je lek koji sadrži aktivnu supstancu oktenidin, fenoksietanol. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.