Pronison i trudnoća
Da li se Pronison sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Prednizon
Tableta; 20mg; blister, 2x10kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Primena pri kraju trudnoće može izazvati atrofiju kore nadbubrežne žlezde fetusa.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Dugotrajna primena glukokortikoida nije pokazala povećan rizik od fetalnih malformacija, ali postoji rizik od poremećaja rasta ploda. Primena pri kraju trudnoće može izazvati atrofiju kore nadbubrežne žlezde fetusa.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na prednizon ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Povećan rizik od infekcija, moguće reaktiviranje ranije preležanih bolesti (strongiloidoza, tuberkuloza), oprez kod pacijenata sa hepatitisom B, herpes zoster, herpes simplex, morbili, varičele, sistemskim mikoza, infestacijom crevnim glistama, dečjom paralizom, tuberkulozom, peptičkim ulkusom, osteoporozom, visokim krvnim pritiskom, šećernom bolešću, psihijatrijskim bolestima, glaukomom, ulkusom rožnjače, teškim ulceroznim kolitisom, divertikulitisom, operacijama na crevima, srčanim problemima, povećanim fizičkim stresom, sklerodermijom, feohromocitomom. Ne prekidati terapiju naglo. Deca se prate zbog rizika od zaostajanja u rastu. Starije osobe se češće kontrolišu.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Pronison u trudnoći
Pronison je lek koji sadrži aktivnu supstancu prednizon. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.